Dresda inizia tre nuovi gruppi di auto -elp per le persone colpite e parenti

Dresda inizia tre nuovi gruppi di auto -elp per le persone colpite e parenti

Oggi ci sono notizie entusiasmanti dal mondo dei gruppi di auto -help a Dresda. Come parte dell'offerta completa di Contatto e Centro informativo (bacio)

Con un totale di circa 250 gruppi di auto -elp sotto lo stesso tetto, il bacio è un punto di contatto centrale per tutti coloro che sono alla ricerca di supporto in diverse situazioni. Sono stati aggiunti i gruppi sugli argomenti della dipendenza e della salute mentale, il reumatismo dei bambini e la sindrome di Klinefelter.

dipendenza e salute mentale

Il gruppo "Search and Mental Health" invita tutte le persone colpite a incontrarsi ogni due settimane nel Putjatinhaus a Meußlitzer Straße 83. L'attenzione qui non è solo per garantire l'astinenza, ma anche per far fronte a malattie mentali che sono spesso associate alla dipendenza da alcol. Argomenti come la prevenzione delle recidive e la gestione dei problemi vengono trattati e lo scambio reciproco è un elemento centrale delle riunioni. Se sei interessato, puoi contattare shg-putjatinhaus@web.de

Punto di incontro REUMATISME DEI BAMBINI

Un'area particolarmente importante è il "punto di incontro per il reumatismo dei bambini", che si occupa delle esigenze di oltre 13.000 bambini e adolescenti in Germania che soffrono di reumatismo. Circa 1.300 bambini si ammalano ogni anno. Ci sono spesso segni di ciò che i bambini giocano di meno e diventano più forti o sono semplicemente più silenziosi. Mentre le cause esatte della malattia autoimmune rimangono poco chiare, è importante sfruttare le offerte di supporto tecnico in una fase iniziale. Il gruppo organizza riunioni regolari per scambiare idee e un gruppo WhatsApp per il networking. Le persone interessate possono contattare Solveig Herschel all'indirizzo dresden@kinderrheuma.com o il sito Web informativo KinderRheuma.com Visit.

sindrome di Klinefelter

Un'altra nuova offerta influisce sulla sindrome di Klinefelter. The Association 47xxy Klinefelter-Sindrome E.V. vorrebbe sostenere le persone colpite e i loro parenti. I bambini con questa anomalia, che possono portare a una carenza di testosterone, richiedono spesso misure speciali come la terapia occupazionale. Qui, riunioni, eventi del fine settimana e persino conversazioni digitali creano una piattaforma per scambiare esperienze. Le parti interessate possono contattare 47xxy-klinefelter-ost@47xxy-klinefelter.de o il sito Web